بررسی ارتباط بین پلی مرفیسم آلل G مولکول CTLA-4 در موقعیت 49 در اگزون 1 و استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (HLA) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49A/G در اگزون 1 ژن CTLA-4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالاً ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی CTLA-4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم مذکور در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1به صورت مورد- شاهدی بررسی گردید. روش بررسی: DNAاز سلول‌های منونوکلئر خون محیطی از 76 بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 و 185 نفر از افراد ساالم به عنوان گروه کنترل تهیه گردید. ژنوتیپ ملکول CTLA-4 بوسیله تکنیک PCR-RFLP (polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AA ، AGو GG در بیماران به ترتیب 2/59%، 3/30% و 5/10% و در گروه کنترل 2/56%، 9/38% و 9/4% بود. فراوانی آلل G در گروه بیماران 6/25 و در گروه کنترل 3/24 درصد به دست آمد. در این مطالعه، هیچ تفاوت آماری معنی داری در توزیع ژنتیکی ملکول CTLA-4 در موقعیت 49 اگزون 1 در مبتلایان به بیماری در مقایسه با گروه کنترل بدست نیامد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1در جمعیت ایرانی تحت تاثیر پلی مرفیسم‌های ژنی اگزون 1 ملکول CTLA-4 در موقعیت 49 نمی‌باشد. این پلی‌مرفیسم ممکن است تنها در نژاد قفقازی با بیماری هپاتیت اتوایمیون نوع 1 ارتباط داشته باشد یا آنکه مخزن ژنتیکی جدید در جمعیت ایرانی داشته باشد که در این مطالعه قابل مشاهده نیست.
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مرفیسم آلل G مولکول CTLA-4 در موقعیت 49 در اگزون 1 و استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1
سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (HLA) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49A/G در اگزون1 ژن CTLA – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی CTLA – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم ...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مرفیسم آلل g مولکول ctla-۴ در موقعیت ۴۹ در اگزون ۱ و استعداد ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع ۱
سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (hla) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49a/g در اگزون1 ژن ctla – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی ctla – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم م...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مرفیسم ژن اینترفرون گاما با دیابت نوع 1 در بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم در نیم‌سال اول 82
Background: Type 1A Diabetes Mellitus (T1DM) is a chronic and progressive auto- immune disorder resulting from immune mediated destruction of Langerhans islet beta cells. The etiology of T1DM like the other autoimmune diseases is unknown and many factors are involved, Both humoral and cell-mediated immunity have a critical role in T1DM pathogenesis. The cytokines, the immunomodulatory peptides,...
متن کاملCTLA-4 gene polymorphism of exon 1(+49 A/G) in Turkish systemic lupus erythematosus patients.
Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 is a cell-surface molecule providing a negative signal for T cell activation. CTLA-4 gene polymorphisms are known to be related with genetic susceptibility to various autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). However, the effects of this polymorphism on clinical features of SLE have not been defined. We analysed the CTLA-4 gen...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم ژن ctla-4( +49 a/g ) با سقط مکرر در بین زنان منطقه شمال غرب ایران
بررسی همراهی پلی مورفیسم ژن ctla-4( +49 a/g ) با سقط مکرر در بین زنان منطقه شمال غرب ایران
بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن CTLA- 4 با دیابت نوع 2
مقدمه: دیابت نوع 2 شایع ترین نوع دیابت بوده و 90 درصد موارد این بیماری را به خود اختصاص داده است.CTLA-4 در میان کنش های عرضه آنتی ژن بهTcell ها یک مولکول تنظیمی است. از آن جا که این مولکول مکانیزم های آپوپتوزیس آنتی زن خاص و پیشرفت نقص Bcell ها را که از ویژگی های دیابت تیپ 2 است واسطه گری می کند لذا ممکن است CTLA-4 کاندید مناسبی برای استعداد به دیابت تیپ 2 باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتبا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 15 شماره 4
صفحات 179- 183
تاریخ انتشار 2005-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023